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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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一文解析「細胞質空泡化」，這幾個關鍵點需注意細胞空泡化也叫做細胞質空泡化，是2019年公布的感染病學名詞。具體表現為：變性細胞的胞質、胞核內出現大小不一的空泡(水泡)，細胞呈蜂窩狀或網狀的現象。變性嚴重者，小水泡相互融合成大水泡，細胞核懸于中央，或被擠于一側，細胞形體顯著腫大，胞質空白，外形如氣球狀。導致細胞質空泡化的潛在因素有一部分細胞質空泡化可以是可逆的，這類型的空泡化一般存在于暴露在誘導劑的情況下。誘導劑引起細胞狀態的改變或者細胞周期停滯，表現為細胞質空泡化。合理控制誘導劑使用范圍，在脫離誘導劑后，細胞通常會回復... 查看詳情 2022-11-28
預防DNA或RNA交叉污染：祛除DNA污染濕巾（實驗環境用）在PCR實驗室中，DNA污染很難清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到，也會使整個PCR檢測過程出現誤差。為確保PCR試驗數據準確，預防DNA或RNA交叉污染，PCR實驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。特點1.快速有效地清除DNA或RNA污染。1分鐘起效。2.可直接使用。3.保護實驗人員，避免接觸DNA污染。4.非堿性，無致癌性，成分安全。PCRClean™濕巾使用方法直接用PCRClean™濕巾擦拭PCR實驗物品表面，反應1分鐘后，用干凈紙... 查看詳情 2022-11-25
怎樣合理優化「胚胎干細胞」培養流程，細胞培養更便捷？什么是胚胎干細胞？胚胎干細胞(embryonicstemcell,EScell)也稱ES細胞，是一種存在于著床前早期胚胎中的具有全能性的細胞。胚胎干細胞能在體外進行培養傳代,保持未分化二倍體狀態以及其全能性，具有形成嵌合體動物(chimericanimal)的能力。由于其具有全能性,故廣泛用于胚胎發育及胚胎工程方面的研究。胚胎干細胞體外培養的原則是:在促進胚胎干細胞增殖的同時，維持其未分化二倍體狀態。胚胎干細胞一旦分化即失去其全能性，失去二倍體正常核型的細胞則會大大降低形成嵌... 查看詳情 2022-11-25
如何支原體檢測更準確？引言通常，如果懷疑細胞有支原體污染，可直接取細胞上清進行支原體PCR檢測。因為存在支原體污染的細胞上清中，支原體密度為通常為10^6-10^8個/ml，已足以用于PCR檢測。Minerva公司生產的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時，支原體檢測前，還需對樣品中的支原體DNA進行提取。那么，什么時候需要提取呢？崢嶸歲月，初心不改當出現以下幾種情況時，建議大家在進行支原體qPCR前，先進行提取支原體提取。1、細胞培養液中存在抑制PCR... 查看詳情 2022-11-24
讓干細胞培養更容易——新型培養基干細胞培養的發展歷程1981年Kaufman等人[1]直接從小鼠囊胚的ICM中成功獲得多潛能的胚胎干細胞（ES細胞）以來，自此之后，人們先后從豬、牛、兔等動物體內，分離得到ES細胞或類ES細胞系。隨后的研究中，Thomsom等人[2]建立了人類胚胎細胞系，科學家們開始關注于胚胎細胞的定向誘導分化，希望通過這類研究為治療退行性疾病提供組織、器guan移植的原材料。顯然，干細胞的體外培養是進行上述各項研究的前提與基礎。在干細胞的體外培養方面，培養基是其賴以生存的環境，哪怕是極微小... 查看詳情 2022-11-24
支原體檢測試劑盒qPCR Kit (經典法)的操作步驟支原體qPCR法介紹：熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。優點：①靈敏度高、特異性強。②時間短，2-3小時出結果③檢測結果可定量④操作簡便缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同... 查看詳情 2022-11-23

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