促進腸道再生的治療有很大的前景，但確定影響組織再生的細胞機制仍然是一個未解決的挑戰(zhàn)。

為了深入了解粘膜愈合的過程，研究人員縱向檢測了腸道損傷和再生過程中的免疫細胞組成。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“B cell expansion hinders the stroma-epithelium regenerative cross talk during mucosal healing"。

B細胞是愈合結(jié)腸中的主要細胞類型，單細胞RNA測序(scRNA-seq)顯示，在實驗性粘膜愈合過程中，ifn誘導(dǎo)的B細胞亞群擴張，主要位于損傷區(qū)域，與結(jié)腸炎嚴重程度相關(guān)。B細胞耗竭加速損傷后的恢復(fù)，減少上皮潰瘍，并增強與組織重塑相關(guān)的基因表達程序。來自上皮和間質(zhì)間室的scRNA-seq結(jié)合空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和多重免疫染色顯示，B細胞在黏膜愈合過程中減少了間質(zhì)和上皮細胞之間的相互作用。活化的B細胞破壞了類器官存活所需的上皮-間質(zhì)串?dāng)_。

因此，損傷過程中B細胞的擴張會損害粘膜愈合所需的上皮細胞-基質(zhì)細胞相互作用，這對IBD的治療具有指導(dǎo)意義。

總結(jié)：

B細胞是結(jié)腸粘膜愈合(MH)過程中的主要免疫細胞類型。

ifn誘導(dǎo)的B細胞與MH損傷和擴張有關(guān)

B細胞衰竭導(dǎo)致腸損傷后MH增強

在MH過程中，B細胞破壞了IEC和間質(zhì)細胞之間的相互作用

DNA和RNA實驗，需要對環(huán)境中的無關(guān)干擾因素進行控制，避免其對實驗結(jié)果造成印象。MB公司生產(chǎn)的PCR Clean，有效對環(huán)境中的DNA進行清除。